Sustiva Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirens - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - sustiva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse-viirus-1 (hiv-1) viirusevastane ravi-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. sustiva ei ole piisavalt uuritud patsientidel, kaugelearenenud hiv-haigus, nimelt patsientidel, kellel cd4 arv < 50 rakku/mm3) või pärast rikke proteaas-inhibiitori (pi)-sisaldavad raviliikide. kuigi rist-resistentsust, efavirenz, mille pis ei ole dokumenteeritud, on praegu piisavad andmed efektiivsuse edasine kasutamine, pi-põhinevad kombineeritud ravi pärast rikke raviskeemi, mis sisaldab sustiva.

Teriflunomide Mylan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Cymbalta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloksetiin - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - raske depressioonihäire ravi. diabeedi perifeerse neuropaatilise valu ravi. ravi generaliseerunud ärevushäire. cymbalta on näidustatud täiskasvanutel.

Iclusig Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. vt lõigud 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Lyrica Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lyrica

upjohn eesv - pregabaliin - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptics, muud antiepileptics - neuropaatilise painlyrica on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. epilepsylyrica on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud ärevus disorderlyrica on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

Tabrecta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Lupkynis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosupressandid - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Erivedge Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - kartsinoom, basaalrakk - antineoplastilised ained - erivedge on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on:- sümptomaatiline metastaatilise basaalrakuline kartsinoom - lokaalselt kaugelearenenud basaalrakuline kartsinoom ebasobiv operatsioon või kiiritusravi.

Atectura Breezhaler Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

atectura breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

ORALAIR 300 IR keelealune tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

oralair 300 ir keelealune tablett

stallergenes - heintaimede õietolm - keelealune tablett - 300ir 90tk; 300ir 30tk